重庆肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受靶向治疗,医生建议评估疗效或寻找新方案的朋友。
- 治疗结束后,希望定期监控身体状况,了解复发风险的朋友。
- 重庆的朋友,当常规检查发现肿瘤标志物异常,希望获得更多参考信息时。
- 有明确家族肿瘤史,希望获取自身相关基因信息用于健康管理参考的朋友。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应,辅助制定治疗计划的朋友。
- 在重庆的医院就诊,医生推荐进行更全面的基因分析以辅助判断时。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检测想象成一次对血液中‘基因信息碎片’的精密筛查。我们的身体细胞,包括可能存在的异常细胞,会不断地将一些DNA片段释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过采集您的一管血液,运用新一代测序技术,专门对这些碎片进行‘解读’。它能集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药效果的突变、与遗传相关的HRR基因、以及微卫星不稳定性(MSI)状态,同时还覆盖了部分与常用化疗药物反应相关的基因。简单来说,它能帮助发现可能与肿瘤相关的特定基因变化,为后续的干预方案选择提供线索,并可用于治疗过程中的动态观察。需要了解的是,它主要反映血液中DNA片段的信息,无法完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测,结果解读需要结合您的全面情况。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要像平时体检一样,提供一管手臂静脉血即可,通常不需要空腹。采样由专业人员在重庆的合作服务点完成,整个过程只需几分钟,除了轻微的针刺感外没有其他不适。如果您不便前往,我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链物流邮寄样本。很多用户反馈,采样体验和常规抽血检查几乎一样。
结果准确吗?安全吗?
检测基于成熟的新一代测序平台,对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性。血液样本的采集和运输过程遵循严格标准,以确保基因信息的稳定性。根据我们经验,检测本身是安全的,仅涉及常规采血。需要说明的是,任何检测都有其适用范围,由于检测的是血液中的游离DNA,其含量和检出情况受多种因素影响。如果检测结果未发现特定变化,或结果提示有不确定性,医生可能会结合您的具体情况,建议进行其他检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需长时间空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 采样后请按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
- 如您近期有输血史,请务必提前告知顾问,可能会影响检测时机。
- 收到报告后,建议在有经验的医生或专业人士指导下解读结果。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意个人信息安全。
- 若选择邮寄样本,请确保按照指导及时寄出并保持物流可追踪。
用户评价 (10条,均分5.0)
老公肺癌化疗前检测,时间紧。从联系到寄出采血包,当天就搞定了。采血管包装得很严实,有冰袋,完全不用担心变质。虽然等待结果那几天很煎熬,但客服有安慰我们,说加急了,最终8天拿到报告,没耽误治疗。
机构回复
感谢您在关键时刻选择我们!与时间赛跑,我们设有加急处理通道,并为样本运输提供全程温控保障。能协助您先生及时制定治疗方案,我们倍感荣幸。祝治疗顺利!
我是化疗前检测,看到报告上敏感信息部分(比如基因突变详情)甚至可以用额外的密码锁起来,只有主密码才能查看全部。这个设计太贴心了,万一报告需要给别人看,我可以只给看结论部分。
机构回复
感谢您对我们报告安全功能的认可。这份‘分层加密’的设计初衷,正是为了应对您所提到的、不同场景下的信息分享需求,让您能更灵活、更安心地管理自己的核心健康数据。
作为患者,最怕流程复杂。但这个检测从咨询到完成,我只打了两个电话(一个咨询一个预约上门),其他都在线上完成。对于生病没太多精力折腾的人来说,这种简洁太重要了。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们设计流程的核心原则就是“为患者省心省力”,尽可能简化步骤,减少您的沟通与操作成本。感谢您的肯定,祝您安康!
我是乳腺癌术后,担心骨转移,但穿刺困难。血液检测帮了大忙,不仅快速(5个工作日),还真的检出了ESR1突变,解释了为什么之前的内分泌药效果变差。医生据此更换了治疗方案。这个检测的准确性和时效性直接影响了治疗方向。
机构回复
很高兴检测结果能及时揭示耐药机制,为治疗调整提供关键依据!无创液体活检在解决临床取样难题、实时监测疗效方面确实优势突出。祝您新方案有效!
抽血前客服专门打电话提醒注意事项,比如要不要空腹、哪些药要停,非常贴心。采血过程很快,疼痛感很轻。报告出来后有专员电话通知,并询问是否需要协助联系医生解读,这项增值服务我觉得特别好,不是卖完产品就不管了。
机构回复
您的满意是我们服务的动力!从检测前到检测后,我们都希望提供有温度的专业支持。协助解读是帮助检测价值落地的重要一环,我们会坚持和完善这项服务。
我是健康人群,出于对家族史的担忧来做筛查。他们并没有因为我不是患者就简化隐私保护流程,反而同样严格,还多问了我一些关于遗传咨询心理准备的确认。这种一视同仁的严谨,让我觉得他们是真的把隐私保护当原则,而不是营销噱头。
机构回复
非常感谢您从健康筛查角度给予的反馈。对我们而言,每一位客户的基因信息都同等重要与敏感,无论其健康状况如何。您感受到的“一视同仁的严谨”,正是我们恪守的伦理准则。祝您健康常伴!
有家族史,心里不踏实,想做下筛查。咨询时客服没有硬推销,根据我的情况分析了利弊,感觉很专业。检测本身很简单,就是抽血。报告里不仅有结果,还有针对我这种健康人群的预防建议,我觉得值了。
机构回复
感谢您的信任!对于健康筛查,我们始终坚持客观、谨慎的原则。为您提供清晰的解读和科学的预防建议是我们的责任。愿这份报告为您带来长久的安心与健康管理指导。
体检发现肺结节,医生让观察。我自己焦虑,就加做了这个血液基因检测想求个心安。自费确实有点肉疼,但想想如果真能早期发现血液里的蛛丝马迹,这钱可能就是捡回一条命的钱。结果没事,虽然花了钱,但换来了高质量的睡眠,我认为性价比在于‘安心’无价。
机构回复
完全理解您的感受。为健康投资,特别是换取一份宝贵的‘安心’,其价值确实难以用金钱衡量。ctDNA检测在肿瘤早期筛查中的应用正在探索,很高兴阴性结果缓解了您的焦虑。请继续遵医嘱定期随访观察结节。
作为术后复查项目,最看重的是检测的灵敏度,怕查不出来。这次报告显示ctDNA阴性,但同时也注明了检测限和灵敏度参数,让人知道这个“阴性”的可靠程度。这种透明化的呈现方式,让我们非专业人士也能看懂报告的可信度,很赞。
机构回复
您提到了一个非常专业的点!报告数据的透明化和对检测性能的说明至关重要,这能帮助用户和医生更科学地解读结果。感谢您的细心观察和认可!
我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。
机构回复
您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。
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