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重庆九龙坡万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过孕妇抽血,筛查宝宝染色体是否健康,准确发现多种先天异常,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆产检,希望为宝宝健康多加一道安心保障的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上的高龄孕妇,医生建议进行更全面筛查。
  • 之前产检(如唐筛)提示有风险,希望进一步明确情况的家庭。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前了解风险的夫妇。
  • 对孕育健康宝宝非常重视,希望获取更详尽信息的准父母。
  • 在重庆生活工作,希望选择便捷、安全、快速检测服务的孕期女性。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次给宝宝的‘精密健康扫描’。这项检测通过分析妈妈血液中宝宝的游离DNA,主要筛查最常见的染色体数量异常,比如导致唐氏综合征的21号染色体问题。它还能查看18号、13号染色体以及4种性染色体是否存在异常数量。更重要的是,PLUS 2.0版本额外覆盖了116种较细微的染色体片段问题(微缺失/微重复),这些片段异常可能与一些特定的发育和健康问题相关。这项检测的核心目的是为优生优育提供重要的参考信息。请您了解,它主要针对所列出的这些特定染色体异常进行筛查,并非检查所有遗传病或结构畸形。如果结果提示风险,通常意味着需要和医生讨论,通过羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、无创且安全。只需抽取您10毫升左右的静脉血,就像一次普通的抽血化验。不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都没有伤害。您可以在重庆合作的采样点完成抽血,如果您所在地不方便,我们也支持邮寄采血套件,由专业护士上门服务或到指定地点采样,样本通过冷链安全寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

根据我们大量服务经验,这项针对21、18、13号染色体核心异常的筛查准确性很高。它避免了传统有创操作(如羊穿)可能带来的极低概率风险,让很多用户感到安心。但任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确,存在非常低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果提示为‘高风险’,这并不意味着宝宝一定有问题,而是强烈建议您遵循医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。反之,‘低风险’结果代表筛查范围内异常的可能性极低,可以大大缓解您的焦虑,但孕期其他常规产检仍非常重要。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听过唐筛和无创DNA,这个染色体非整倍体检测PLUS 2.0又是什么?
这是唐筛和无创DNA的升级版,它不仅查常见的21、18、13号染色体问题,还能看4种性染色体异常和116种更细微的染色体微缺失/重复情况,筛查范围非常全面。
这个检测在重庆的医院能做吗?还是必须去指定机构?
您可以在重庆与我们合作的医疗机构进行检测。我们与多家医院及专业采血点合作,预约后我们会为您安排在重庆方便您前往的采样点。
这个检测为什么要3800元,感觉比普通无创贵不少?
这个项目采用更先进的技术平台,检测范围不仅包含三大常见染色体和性染色体,还额外覆盖了116种微缺失微重复综合征,信息量远大于基础版。相应的试剂、分析算法和报告解读成本也更高,因此价格反映了其更全面的技术价值。
我现在怀孕9周,可以做这个检测吗?最佳检测孕周是什么时候?
可以,怀孕满10周以上即可进行检测。最佳检测孕周为12至22+6周,此时胎儿游离DNA浓度相对稳定,检测结果更可靠。请您在预约前确认孕周,并准备好B超报告。
这个检测可以自己在家取样然后邮寄过去吗?
可以的。我们提供便捷的邮寄服务,您可以在预约后收到采样套件,里面有详细的操作指南和回寄地址。您按照说明完成样本采集后,使用随附的预付快递袋寄回即可,整个过程简单且私密。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需自费,目前不在医保报销范围内。
  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请咨询您的产检医生。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 若选择邮寄服务,请收到采血套件后尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 报告由专业团队解读,但最终医疗决策请务必与您的产检医生充分沟通。
  • 检测已包含相关的保险服务,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请妥善保管您的个人信息及报告,保护隐私。

用户评价 (10条,均分4.5)

梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-03-2536人觉得有用
武** 已验证 遗传咨询后检测

作为一个二胎准妈妈,最担心的就是隐私泄露。这次做PLUS 2.0项目,从采样到拿报告全程都感觉被保护得很好。快递过来的采样盒没有明显标识,报告也是通过加密链接查看,还设置了密码。这种细节让我这个对隐私特别敏感的人觉得很安心。

机构回复

感谢您的认可!我们将用户隐私和数据安全置于首位。所有样本和报告均使用独立编码和多重加密传输,确保信息仅限本人知晓。您的安心是我们服务的最大动力,祝您孕期顺利!

2026-03-2354人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

在遗传咨询后才决定检测的,顾问讲解得很透彻。检测本身没得说,专业可靠。但报告里有些专业术语,虽然下面有解释,但对文科生的我来说还是得查查资料才完全明白。希望未来能有个‘一句话总结’版,让准妈妈一眼看懂核心结论。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告的可读性,计划增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要,祝好!

2026-03-218人觉得有用
文** 已验证 产检随访

报告内容很全面,但文字部分过于偏重科学描述,像在读一篇严谨的论文。对于我们这些只是求个安心的孕妈来说,最关心的‘结果好不好’、‘接下来怎么办’这些结论性、指导性的总结,如果能更突出、更醒目就好了。现在需要从大量信息里自己总结。

机构回复

非常感谢您的直观感受和建议!我们确实需要在专业性和用户友好度之间找到最佳平衡。您的意见非常中肯,我们会在下一次报告改版时,重点优化核心结论的呈现方式和突出程度。

2026-03-0632人觉得有用
汤** 已验证 备孕夫妻

本来担心线上解读不如面对面,但视频时医生直接共享屏幕,用光标引导着我看报告关键位置,就像坐在身边一样。这种‘引导式解读’体验很好,注意力被牢牢抓住,不容易走神或遗漏信息。

机构回复

感谢您对我们线上解读体验的肯定!我们持续优化远程咨询工具和流程,就是希望即便隔着屏幕,也能提供沉浸式、高效精准的沟通服务。您的满意是我们前进的动力!

2026-03-1344人觉得有用
梁** 已验证 28岁孕妈

检测本身很满意,流程便捷,结果安心。但有一个小点:从采样到出报告的等待期,虽然只有一周多,但心里还是有点焦灼,每天会不自觉去刷状态。如果能提供一些孕期科普内容或舒缓情绪的小贴士在等待期间推送,可能体验会更好。

机构回复

您这个建议真的太棒了!我们非常理解等待期的焦虑心情。利用这段时间提供有价值的科普或关怀内容,是一个提升体验的绝佳思路。我们会认真研究并尽快落实,感谢您的智慧贡献!

2026-02-2858人觉得有用
江** 已验证 准爸爸

对隐私保护整体满意,特别是物理样本的销毁承诺。但我觉得价格还是有点偏高,虽然含保险。可能是我个人对价格比较敏感吧,感觉同等保护水平下,如果能再亲民一点会更有竞争力。当然,服务和质量是没话说的。

机构回复

衷心感谢您的肯定与直言!成本中包含了一整套隐私安全系统、高额保险及售后服务的投入。我们会持续优化运营,努力在保证品质的同时,寻找回馈用户的方式。您的意见对我们非常珍贵。

2024-09-186人觉得有用
马** 已验证 产检随访

我是高龄产妇,对环境噪音特别敏感。这里真的超级安静,大家说话都轻声细语,连打印机的声音都很小。办公室是透明的玻璃隔断,能看到里面人员忙碌但有序的样子,这种‘可视的忙碌’反而增加了我的信任感。

机构回复

为您营造一个安静、有序的检测环境是我们的责任。透明化办公也是我们希望传递公开、诚信理念的方式。感谢您如此细致的感受和高度评价。

2025-05-0551人觉得有用
邹** 已验证 准爸爸

我是双胞胎孕妈,医生说是高危妊娠。这个检测对双胎也能做,而且价格和单胎一样,没有额外加收,这点让我觉得特别良心!虽然总价不低,但考虑到双胎风险更高,这份保障加倍重要,性价比对我而言很高。

机构回复

双胎孕妈辛苦了!我们很高兴这项检测能为像您这样特殊情况的家庭提供平等的安心保障。不区分单双胎定价正是出于这份考量。祝福两位宝宝都健康成长!

2024-12-2862人觉得有用
余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-01-3156人觉得有用

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