重庆肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆的医院手术后，医生建议进行更深入分析，为后续治疗提供依据的朋友。
- 在重庆，您正在使用靶向药，但效果不理想或出现耐药，希望寻找新方案。
- 对于在重庆、家族中有多人患癌，希望了解自身相关风险的人士。
- 在重庆的常规治疗中，希望评估使用免疫治疗药物获益可能性的情况。
- 希望在重庆通过精准检测，评估治疗后体内是否仍有微小残留病灶，了解复发风险。
- 对于在重庆，肿瘤类型复杂或罕见，希望通过全面基因检测寻找治疗线索的案例。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个出故障的精密仪器，这个检测就好比一次对仪器所有核心部件（近2万个基因）的全面排查和性能评估。它主要做三件事：第一，检查仪器里哪些零件（基因）坏了、多了或少了（如点突变、缺失、拷贝数变化等），并对应市面上已有的维修工具（靶向药、化疗方案等）。第二，评估仪器的整体损坏程度（如肿瘤突变负荷TMB）和内部安保系统的漏洞（如微卫星不稳定性MSI、PD-L1表达），判断是否适合使用免疫疗法这个“借力打力”的策略。第三，检查一个关键的“修复系统”（同源重组修复）是否失灵，这有助于判断PARP抑制剂这类药物是否有效。需要了解的是，它主要检测已知的基因区域和突变类型，对于发生在非编码区或全新未知的变异，当前技术可能无法完全覆盖。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程非常方便，无需空腹。您只需要提供一份与肿瘤相关的组织样本即可，样本类型多样，比如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块，或者新鲜的组织。如果之前在医院治疗过，很多用户反馈直接从医院病理科借出切片或组织块是最常见的方式。您可以在重庆的合作机构由专业人员协助采样，或者通过邮寄方式将样本寄送到检测中心。采样过程本身无痛，因为使用的是已存档或已获取的样本。整个过程的核心在于样本的合规获取与安全运输。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用主流的二代测序技术，准确性很高。很多用户反馈，报告中的核心发现与临床情况有很好的相关性。检测在专业的认证实验室进行，流程规范，确保数据安全和个人隐私。样本中的信息是静态的，反映的是取样当时的基因状态。由于肿瘤具有异质性和进化性，不同部位、不同时间的样本结果可能存在差异。如果检测结果为阴性或未发现匹配药物，这并不代表没有治疗选择，可能意味着需要结合其他检查或等待新的药物研发。报告旨在提供重要的参考信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，价格为28800元，不支持医保报销。
- 请务必提前与您之前就诊医院的病理科沟通，了解借出切片/组织的具体流程和要求。
- 样本寄送前请确认包装牢固，并填写完整的样本信息表单一同寄出。
- 从实验室收到合格样本之日起，约15个工作日可出具检测报告。
- 报告结果具有重要的参考价值，但任何治疗调整都应在主治医生指导下进行。
- 检测可能涉及遗传信息，我们会严格保密，所有流程符合个人信息保护规范。
- 如果样本质量不合格（如肿瘤细胞含量过低），可能需要重新采样或无法进行检测。
- 报告解读服务是套餐的一部分，建议您充分利用，以更好地理解专业内容。
用户评价 (10条，均分4.5)
作为肝癌家属，时间就是生命。从决定做到样本寄出只花了一天，客服高效指导了医院流程。检测周期也明确告知是10-15个工作日，没有含糊。最终第12天拿到报告，和承诺的一致，这种确定性很重要。
机构回复
感谢您的信任。在危急时刻，我们深知时效的重要性。我们承诺的周期是基于大量数据测算的，会尽全力在规定时间内交付可靠的结果。为您争取了时间，我们倍感欣慰。
家里有肿瘤家族史，我这次体检发现了个小肿瘤，咬牙做了这个套餐。说实话肉疼，但拿到报告后觉得值了。不仅明确了我的用药方向，还提示了一些遗传风险，让家里人也能提前警惕。这钱算是给健康投资了。
机构回复
感谢您分享如此深刻的体会。我们相信，一份全面的基因检测报告的价值远不止于当下，更能为整个家庭的健康管理提供长远指导。祝您和家人健康平安！
机构装修和设施都很新，仪器看起来也很高级。但可能因为太新了，有些指引标识还不够多，我第一次去差点没找到遗传咨询室在哪里，问了一下工作人员才找到。不过工作人员态度都很好，有问必答。希望标识系统能更完善一些。
机构回复
非常感谢您指出的问题。我们已记录您的建议，并会尽快对楼内的指引标识系统进行全面检查和优化，增加更多清晰、醒目的指示牌，确保用户能轻松找到目的地，避免不必要的周折。感谢您的帮助！
父亲胃癌，样本是穿刺取的，量很少，很担心做不出来或结果不准。但整个过程很顺利，报告按时交付。后来用药有效，也从侧面印证了检测结果的准确性。这份速度和准确，给了我们当时最需要的希望。
机构回复
面对小样本挑战，我们采用高灵敏度的检测技术以确保成功率和准确性。听到治疗取得积极进展，我们全体成员都倍感鼓舞！感谢您分享这份喜悦。
整体服务很不错，专家解读讲得很细。但对我来说价格确实有点高，虽然知道技术成本在那里。另外，电子版报告里有些专业图表和术语，如果能再附带一个更简明的‘结论与建议摘要页’，对我们非专业的家属来说会更友好。
机构回复
衷心感谢您提出的宝贵建议。关于报告的可读性，我们已计划在后续版本中增加“患者摘要”部分，用更通俗的语言提炼核心结论。我们也会通过优化运营，努力让更多有需要的家庭能享受到精准检测。
我爸爸查出来肝癌，医生说可以做这个套餐看看有没有靶向药机会。价格确实不便宜，但想想如果真能用上药，这钱就值了。报告出来还真找到了一个匹配度挺高的靶点，医生已经根据结果调整方案了。整个过程虽然花了不少钱，但给了我们新的希望。
机构回复
感谢您的信任。能为患者找到潜在的治疗方向是我们最大的价值。后续如有任何报告解读或临床咨询的需要，我们的团队随时可以提供支持，希望老人家治疗顺利。
从送检到拿到报告等了将近四周，中间催过一次，客服说因为要保证分析解读质量所以需要时间。虽然理解要做得精细，但等待过程对患者家属来说真是煎熬，如果能再提速一些就完美了。报告本身没得挑，很详细。
机构回复
非常抱歉让您在焦虑中等待。我们理解时间对您而言至关重要。目前我们已在优化内部流程，力争在保证分析解读质量的前提下，尽可能缩短周期。感谢您的体谅与反馈。
服务和专业度都没得说，5星水平。但有一点小建议，报告电子版是PDF，如果能再提供一个线上可交互的版本，比如点击某个基因能看到更通俗的解释，或者图表可以筛选，对我们非专业的用户来说可能更友好。现在这个版本虽然内容全，但自己查阅起来还是有点门槛。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们一直在探索如何让报告更易读、更友好。您提到的‘线上交互版’是我们正在规划中的功能升级方向之一，旨在提升用户体验。您的需求对我们非常重要，我们会认真考虑并推进优化。再次感谢！
作为结直肠癌患者，我关心靶向药和免疫治疗的机会。这个套餐打包了两个关键项目，比分开做划算不少。虽然总价高，但分摊到两个重要检测上就觉得能接受了。关键是结果准，心里有底。
机构回复
很高兴我们的产品设计理念得到了您的理解。将WES与PD-L1检测结合，正是为了更经济高效地覆盖关键治疗决策信息。祝您后续治疗一切顺利！
我妈妈是乳腺癌术后，主治医生推荐做这个套餐指导后续治疗。从预约、送检到出报告，整个过程都有专人跟进，信息透明。最满意的是报告解读环节，专家没有一上来就讲一堆数据，而是先了解了我们的主要担忧，然后结合妈妈的病理情况，重点讲了几个关键突变和PD-L1结果的意义，还给了后续和主治医生沟通的建议，非常实用。
机构回复
感谢您分享母亲的就诊体验。我们深知患者家属的焦虑，因此特别注重结合临床实际需求的解读服务。很高兴我们的专家能提供有价值的沟通建议，希望检测结果能为后续治疗提供有力参考。
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重庆市九龙坡区杨家坪正街29号
